Thalidomide-capsules

Wat is dit medicijn?

THALIDOMIDE wordt gebruikt om multipel myeloom te behandelen. Het wordt ook gebruikt om nieuwe gematigde of ernstige lepra laesies te behandelen en om te voorkomen en te voorkomen dat laesies van lepra huid worden.

Hoe moet ik dit medicijn gebruiken?

Neem dit medicijn via de mond in met een glas water. Volg de instructies op het medicijnetiket. Dit medicijn niet snijden, pletten of kauwen. Als u dit geneesmiddel eenmaal per dag inneemt, neem dan de dosis voor het slapengaan in, tenminste 1 uur na het avondeten om de effecten van slaperigheid te verminderen. Neem uw medicatie niet vaker dan aangegeven. Stop niet met het gebruik tenzij uw arts u dat zegt. Uw apotheker geeft u een speciale medicijngids bij elk recept en elke vulling. Zorg ervoor dat u deze informatie altijd zorgvuldig leest. Praat met uw kinderarts om meer te weten te komen over het gebruik van dit medicijn bij kinderen. Hoewel dit medicijn is voorgeschreven aan kinderen vanaf 12 jaar tegen selectieve aandoeningen, zijn er voorzorgsmaatregelen van toepassing.

Welke bijwerkingen kan ik hebben bij het gebruik van dit medicijn?

Bijwerkingen die u zo snel mogelijk aan uw arts of zorgverlener moet vertellen:
  • allergische reacties zoals uitslag, jeuk of netelroos, zwelling van het gezicht, lippen of tong
  • Laag bloedbeeld - dit geneesmiddel kan het aantal witte bloedcellen en bloedplaatjes verminderen. Uw risico op infectie en bloeding kan hoger zijn
  • pijn, tintelingen, gevoelloosheid van handen en voeten
  • roodheid, blaarvorming, peeling of uitzetting van de huid, zelfs in de mond
  • toevallen
  • Tekenen en symptomen van bloeding, zoals donkere, bloederige of teerachtige ontlasting; rode of donkerbruine urine; spugen van bloed of bruin materiaal dat lijkt op koffiebonen; rode vlekken op de huid; ongebruikelijke bloeden of blauwe plekken van de ogen, tandvlees of neus; bloed in de urine
  • tekenen en symptomen van een bloedstolsel, zoals ademhalingsproblemen; pijn op de borst; pijn, zwelling, warm op het been
  • tekenen en symptomen van een gevaarlijke verandering in hartslag of hartslag, zoals duizeligheid; ongewoon trage hartslag; flauwvallen of bedwelmd, valt; ademhalingsproblemen
  • tekenen en symptomen van een beroerte zoals veranderingen in het gezichtsvermogen; verwarring; moeite met spreken of begrijpen; ernstige hoofdpijn; plotselinge gevoelloosheid of zwakte van het gezicht, de arm of het been; moeilijk lopen; duizeligheid; verlies van evenwicht of coördinatie
Bijwerkingen die in het algemeen geen medische aandacht vereisen (u moet uw arts of uw gezondheidswerker op de hoogte brengen als deze aanhoudt of hinderlijk is):
  • constipatie
  • verminderde eetlust
  • spierkrampen
  • ziekte
  • zwelling van de enkels, voeten, handen

Wat kan interageren met dit medicijn?

  • alcohol of een product dat alcohol bevat
  • barbituraten, zoals fenobarbital
  • bepaalde antidepressiva of kalmerende middelen
  • bepaalde antihistaminica die worden gebruikt in de koude geneeskunde
  • geneesmiddelen die de effectiviteit van anticonceptiepillen kunnen verminderen
  • medicijnen die tintelingen, gevoelloosheid of zenuwpijn kunnen veroorzaken
  • spierverslappers

Wat gebeurt er als ik een dosis mis?

Als u een dosis mist, neem deze dan zo snel mogelijk in. Als het minder dan 12 uur vóór de volgende dosis is, neem dan de vergeten dosis niet in. Neem de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip. Neem geen extra of dubbele doses in.

Waar moet ik mijn medicijnen bewaren?

Houd het buiten het bereik van kinderen. Retourneer de ongebruikte medicatie naar de apotheek die de medicatie heeft verkocht. De apotheek accepteert de ongebruikte medicatie als onderdeel van het programma voor gecontroleerde distributie. Bewaren bij kamertemperatuur tussen 15 en 30 graden C (59 en 86 graden F). Bescherm het tegen licht. Gebruik geen verlopen medicatie.

Wat moet ik mijn zorgverlener vertellen voordat hij dit medicijn neemt?

U moet weten of u een van de volgende problemen of situaties heeft:
  • infectie door het humaan immunodeficiëntievirus (HIV)
  • lage bloeddruk
  • laag aantal witte bloedcellen
  • toevallen
  • tintelingen of gevoelloosheid van de handen, voeten of andere nerveuze pijn
  • een ongebruikelijke of allergische reactie op thalidomide, andere medicijnen, voedingsmiddelen, kleurstoffen of conserveermiddelen
  • Als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden
  • als u borstvoeding geeft of van plan bent een baby borstvoeding te geven

Waar moet ik op letten bij het gebruik van dit medicijn?

Dit medicijn kan ervoor zorgen dat u een algemene malaise voelt. Dit is normaal omdat chemotherapie zowel gezonde cellen als kankercellen beïnvloedt. Als u bijwerkingen ondervindt, meld dit dan. Ga echter door met de behandeling, ook als u zich misselijk voelt, tenzij uw arts zegt dat u moet stoppen. Het is mogelijk dat u bloedtests moet ondergaan terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Dit geneesmiddel is alleen beschikbaar via een speciaal programma. Artsen, apotheken en patiënten moeten aan alle programmavoorwaarden voldoen. Uw zorgverlener zal u helpen u aan te melden voor het programma als u dit medicijn nodig heeft. Via het programma ontvangt u slechts een voorraad van maximaal 28 dagen medicatie per keer. U hebt een nieuw recept nodig voor elke keer dat u meer medicatie nodig heeft. Dit geneesmiddel veroorzaakt ernstige defecten of de dood van een ongeboren baby. Dit kan gebeuren na slechts ÉÉN capsule. Zowel mannen als vrouwen moeten instemmen met de nodige maatregelen om te voorkomen dat een ongeboren baby aan dit medicijn wordt blootgesteld. Zowel mannen als vrouwen moeten een effectieve anticonceptiemethode gebruiken met dit medicijn. Vrouwen met de mogelijkheid om kinderen te krijgen, moeten 2 negatieve zwangerschapstests ondergaan voordat ze met dit medicijn beginnen. Zwangerschapstesten moeten om de 2 tot 4 weken worden gedaan, volgens de instructies, tijdens het gebruik van dit medicijn. Gebruik 2 betrouwbare vormen van anticonceptie samen tijdens het gebruik van dit medicijn en gedurende 1 maand nadat u bent gestopt met het gebruik. Als u denkt dat u zwanger zou kunnen zijn, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. U mag geen baby borstvoeding geven terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Mannen dienen een latex condoom te gebruiken tijdens seksueel contact met een vrouw tijdens het gebruik van dit medicijn en gedurende 28 dagen na het stoppen. Een latex condoom is nodig, zelfs als je een vasectomie hebt gehad. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als uw partner zwanger wordt. U mag geen sperma doneren tijdens het gebruik van dit medicijn en gedurende 28 dagen nadat u bent gestopt met het gebruik. U mag geen bloed doneren tijdens het gebruik van dit medicijn en gedurende 1 maand na het voltooien van de behandeling om te voorkomen dat zwangere vrouwen door gedoneerd bloed aan de medicatie worden blootgesteld. U kunt duizeligheid of slaperigheid ervaren. Rijd niet, gebruik geen machines of zorg ervoor dat u alert blijft tot u weet hoe dit geneesmiddel op u van invloed is. Ga niet snel zitten of staan, vooral als u een oudere patiënt bent. Dit vermindert het risico op duizeligheid of flauwvallen. Alcohol kan het effect van dit medicijn verstoren.

Reacties

Populaire posts van deze blog

Chloorfeniramine drank of siroop

Sfincter disfunctie van Oddi

chloorfeniramine; Fenylefrine orale capsule of tablet, verlengde afgifte