Zijn zoon kreeg de diagnose rhabdomyosarcoom (RMS). Het is waarschijnlijk dat dit nieuws je heeft beïnvloed en je vervuld met angst. U hoeft deze situatie niet alleen aan te gaan: er zijn ondersteunende diensten en behandelingen beschikbaar. Het zorgteam van uw kind zal u helpen belangrijke beslissingen te nemen over de gezondheid van het kind.
Wat is de RMS?
MSY is een vorm van kanker die zich meestal in zachte weefsels, zoals spieren, vormt. Kankercellen vermenigvuldigen zich erg snel en kunnen worden gegroepeerd om een tumor te vormen. Later kunnen deze kankercellen zich losmaken van de tumor en verspreiden
(uitzaaien) naar een ander deel van het lichaam.
Soorten RMS
Er zijn twee hoofdtypen MSY die kinderen beïnvloeden:
- Embryonaal: in dit type MSY wordt bijna altijd een tumor gevormd in het gezicht, hoofd, nek, de vagina bij meisjes of de prostaat (klier die sperma produceert) of testikels bij kinderen. RMS kan ook de blaas en andere organen van het urinestelsel beïnvloeden.
- Alveolair: dit type MSY veroorzaakt de ontwikkeling van tumoren in arm, been of maag.
De zorgverlener van uw kind zal uitleggen welk type MSY het kind heeft en wat dat betekent in termen van behandeling en de waarschijnlijkheid van genezing (prognose).
Voor wie is de RMS van invloed?
MSY kan kinderen van elke leeftijd treffen. Deze kanker is niet besmettelijk, dat wil zeggen, het kind kan het niet aan andere mensen overdragen.
Wat zijn de oorzaken van RMS?
RMS treedt op omdat de cellen abnormaal groeien (mutan). De reden voor deze mutaties is niet zeker bekend. Er is echter aangetoond dat bepaalde syndromen en geboorteafwijkingen het risico van een kind om deze kanker te ontwikkelen verhogen. De zorgverlener van uw kind kan u hierover meer informatie geven.
Wat zijn de symptomen van MSY?
Enkele veel voorkomende symptomen van MSY zijn pijn, een knobbel of zwelling van hoofd, nek, armen, benen en maag die groter wordt en niet verdwijnt. Het kind kan enkele van deze symptomen of andere symptomen hebben gehad.
Hoe wordt RMS gediagnosticeerd?
De zorgverlener zal uw kind onderzoeken en u vragen stellen over de gezondheidsgeschiedenis van het kind. Bovendien kan uw kind een of meer van deze tests krijgen:
- Tests met afbeeldingen: ze laten toe om bepaalde delen van het binnenste van het lichaam in detail te zien. Sommige van deze tests zijn thoraxradiografie, magnetische resonantiebeeldvorming (MRI), computertomografie (CT), positronemissietomografie (PET), botscan en echografie (echografie).
- Aspiraties en biopsieën van het beenmerg: beenmergmonsters worden genomen uit de beenderen van de heup om onder een microscoop te worden onderzocht.
- Lumbale punctie: er wordt een monster genomen van de vloeistof rond het ruggenmerg van de onderrug van het kind.
- Biopsie: een klein stukje weefsel van de tumor wordt voor onderzoek onder een microscoop genomen.
Staging en gradatie van RMS Staging is een proces waarin de grootte van de kanker wordt bepaald en hoeveel deze zich heeft verspreid. De meeste soorten kanker worden volgens hun eigen systeem geënsceneerd. De gradatie maakt het mogelijk om de mate van abnormaliteit van de kankercellen die onder de microscoop worden gezien te beschrijven. Hoe abnormaler de cellen, hoe sneller ze zich vermenigvuldigen. Staging en indeling helpen het team in de gezondheidszorg om de behandeling van uw kind te plannen en de prognose te bepalen. Het proces toegepast op de RMS houdt rekening met de volgende factoren: - Locatie van de primaire tumor
- Grootte van de tumor
- Hoeveel van de tumor wordt tijdens een operatie verwijderd
- Als de kanker zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam
- Het niveau van abnormaliteit van kankercellen gezien onder de microscoop
Daarnaast is kanker onderverdeeld in de fasen 1 tot 4 (vaak geschreven als I tot IV). De verschillende stadionnummers verwijzen naar de grootte van de tumor en als deze is uitgezaaid. Bijvoorbeeld, stadium I vertegenwoordigt een zeer vroeg stadium van kanker, terwijl stadium IV betekent dat de kanker zich heeft verspreid. Bovendien is de RMS onderverdeeld in aanvullende classificaties. Uw zorgverlener kan u, indien nodig, meer informatie geven. Zorg ervoor dat u uw zorgverlener vragen stelt over de fase van kanker van uw kind. |
Hoe wordt de RMS behandeld?
De behandeling is gericht op het elimineren of vernietigen van kankercellen. De behandeling die uw kind krijgt, is afhankelijk van het type en het stadium van zijn tumor. Uw kind kan een of meer van deze behandelingen nodig hebben:
- Chirurgie om de tumor volledig of gedeeltelijk te verwijderen.
- Chemotherapie, om kankercellen te vernietigen met krachtige medicijnen die kanker bestrijden. Verschillende chemotherapiemedicijnen zouden kunnen worden gebruikt. Deze behandeling wordt gegeven door een buisje (IV) dat meestal wordt ingebracht in een ader in de arm of borst, oraal (via de mond) of injecties.
- Stralingstherapie om kankercellen te vernietigen en de grootte van een tumor te verminderen met röntgenfoto's met hoge energie. Bestralingstherapie kan vóór of na andere behandelingen worden gegeven.
Ondersteunende behandelingen
Ondersteunende behandelingen zijn bedoeld om het kind te beschermen tegen infecties, ongemak te voorkomen en voldoende bloedcellen in uw lichaam te herstellen. Tijdens de behandeling kan het kind antibiotica krijgen (geneesmiddelen die infecties helpen voorkomen en bestrijden). U kunt ook anti-misselijkheid en andere medicijnen krijgen om de bijwerkingen van chemotherapie te verlichten. U kunt uw kind een bloedtransfusie geven om de bloedcellen te vervangen die tijdens de behandeling zijn vernietigd. Hiervoor wordt het bloed van een donor bewaard totdat het kind klaar is om het te ontvangen.
Wat zijn de problemen die op de lange termijn moeten worden aangepakt?
Uw kind kan fysiotherapie nodig hebben om de werking van het lichaam na de behandeling te normaliseren. Bovendien kunnen chemotherapie en bestraling sommige problemen veroorzaken, zoals schade aan bepaalde organen. Daarom zal het nodig zijn om de gezondheid van het kind de rest van zijn leven te volgen, wat medische aanstellingen, bloedonderzoek, beeldvormingstests en echografie (echografie) van het hart kan inhouden.
Om met de situatie om te gaan
Het ontvangen van een diagnose van kanker voor uw kind is verontrustend en alarmerend nieuws. Het is belangrijk om te onthouden dat je niet alleen bent. Het zorgteam van uw kind zal gedurende de ziekte en de behandeling met u en het kind samenwerken. Misschien wilt u ook zelf informatie en ondersteuning zoeken, zodat u zich beter kunt aanpassen aan de veranderingen die u voor kanker zult ondervinden. Ontmoeting en praten met anderen die ook een kind met kanker hebben, kan jou en je gezin vooruit helpen. Enkele bruikbare bronnen zijn:
- Sarcoma Alliance
www.sarcomaalliance.com - Sarcoma Foundation of America
www.curesarcoma.org - Children's Oncology Group www.childrensoncologygroup.org
Reacties
Een reactie posten