Wat u moet weten over geïnformeerde toestemming

Het proces van geïnformeerde toestemming bevestigt het recht van een patiënt om beslissingen te nemen over zijn eigen medische zorg, en biedt de informatie die nodig is om een ​​specifieke medische of chirurgische procedure te begrijpen. Gewapend met deze informatie kan de patiënt beslissen om zich al dan niet aan de procedure te onderwerpen. In de Verenigde Staten variëren wetten over geïnformeerde toestemming van staat tot staat. Als u meer informatie nodig heeft, kunt u hulp vragen aan het ziekenhuispersoneel.

Wie spreekt er over geïnformeerde toestemming?

De zorgverlener die de behandeling aanbeveelt is meestal de persoon die verantwoordelijk is voor het uitleggen van de details van de geïnformeerde toestemming; Deze uitleg moet plaatsvinden voordat een behandeling is gepland. Tijdens de uitleg bekijkt de zorgverlener samen met u de behandeling in kwestie en de redenen waarom deze wordt aanbevolen. De zorgverlener moet informatie bevatten over de risico's en mogelijke complicaties die kunnen voortvloeien uit de behandeling. Stel alle vragen die je op dit moment hebt.

Welke medische procedures vereisen geïnformeerde toestemming?

De procedures waarvoor geïnformeerde toestemming vereist is, verschillen in elke staat. Enkele veel voorkomende procedures waarvoor geïnformeerde toestemming vereist is, zijn chirurgische ingrepen en anesthesie. Het toestemmingsformulier vervalt na een bepaalde periode. Mogelijk moet u vóór de behandeling meer dan één toestemmingsformulier ondertekenen.

Wat bevat een informed consent-formulier meestal?

Het informed consent-formulier moet de volgende informatie bevatten:
  • Naam van de patiënt
  • datum
  • Beschrijving van de behandelingsprocedure
  • Risico's en complicaties die mogelijk geassocieerd zijn met de procedure
  • Alternatieven voor de procedure (indien van toepassing)
  • Ruimte voor de patiënt of zijn wettelijke voogd om te bevestigen dat hij voldoende informatie heeft ontvangen en dat hij de gelegenheid heeft gehad om zijn vragen te beantwoorden
  • Ruimte voor de patiënt of wettelijke voogd om te ondertekenen om aan te geven dat zij de aanbevolen behandeling accepteren

Wie kan de geïnformeerde toestemming ondertekenen?

Wil een toestemming geldig zijn, dan moet de patiënt beslissingen kunnen nemen; Bovendien moet toestemming vrijwillig zijn.
  • Patiënten jonger dan 18 jaar worden als minderjarigen beschouwd en als zodanig moeten hun ouders of wettelijke voogden hun toestemmingsformulieren ondertekenen. De uitzondering op deze regel zijn de "geëmancipeerde minderjarigen", patiënten onder de 18 jaar die wettelijk het recht hebben om hun eigen beslissingen te nemen over medische zorg.
  • Patiënten ouder dan 18 jaar worden beschouwd als volwassenen en hebben als zodanig het recht om hun eigen beslissingen te nemen over medische zorg, tenzij ze gehandicapt zijn vanwege een mentale handicap.
  • In het geval van patiënten ouder dan 18 jaar die niet in staat zijn om hun eigen beslissingen te nemen, moet een aangewezen voogd hun toestemmingsformulieren ondertekenen.

Reacties

Populaire posts van deze blog

Chloorfeniramine drank of siroop

Sfincter disfunctie van Oddi

chloorfeniramine; Fenylefrine orale capsule of tablet, verlengde afgifte