Pulmonaire fibrose

Wat is longfibrose?

Pulmonaire fibrose is een interstitiële longziekte. Interstitiële longziekten zijn een groep aandoeningen die ontsteking en littekens veroorzaken rond de longblaasjes, kleine luchtzakjes in de longen. Deze littekenvorming wordt fibrose genoemd en zorgt ervoor dat de weefsels van de longen dikker en verstijven. Dit maakt het moeilijk om zuurstof te absorberen. Over het algemeen is de oorzaak onbekend. In die gevallen staat het bekend als idiopathische pulmonaire fibrose.

De uitwisseling van zuurstof en kooldioxide in een normale long

De uitwisseling van zuurstof en koolstofdioxide in een long met fibrose

Wat veroorzaakt longfibrose?

Meestal weten zorgverleners niet wat de oorzaak is van longfibrose. Er zijn factoren die het risico op longfibrose kunnen verhogen. Bijvoorbeeld:

• rook
• Bepaalde virale infecties
• Milieucontaminanten (bijvoorbeeld silicium en metaalpoeders, bacteriën, gassen)
• Bepaalde medicijnen
• Genetics. Het is mogelijk dat meer dan één lid van een familie longfibrose heeft.
• Gastro-oesofageale refluxziekte (GERD, voor het acroniem in het Engels)

Wat zijn de symptomen van pulmonaire fibrose?

Symptomen van pulmonaire fibrose zijn onder andere:

• Moeilijkheden met ademhalen of kortademigheid
• hoesten
• Pijn op de borst
• Je moe voelen
• Gewrichtspijn

Hoe wordt longfibrose vastgesteld?

Uw zorgverlener zal u veel vragen stellen over uw medische geschiedenis en uw huidige symptomen. Hij zal ook een fysiek examen doen. Diagnostische tests kunnen een röntgenfoto, een CT-scan van de longen en bloedtesten omvatten. Andere tests kunnen zijn:

• Longfunctietesten. Deze bepalen hoe goed uw longen werken. Het is gebruikelijk om een ​​examen genaamd spirometrie te hebben.
• Bronchoalveolaire lavage. Een bronchoalveolaire lavage onderzoekt longcellen en wordt uitgevoerd tijdens een bronchoscopie. Een bronchoscoop is een speciaal hulpmiddel waarmee uw zorgverlener de binnenkant van uw longen kan zien. Het kan ook worden gebruikt om kleine steekproeven van weefsel te nemen om te testen.
• Longbiopsie. Een klein stukje weefsel wordt genomen en vervolgens onder een microscoop onderzocht. Een biopsie wordt uitgevoerd tijdens een bronchoscopie of operatie.
• Oefeningstests. Deze bepalen hoe goed uw longen werken terwijl u traint.

Hoe wordt pulmonale fibrose behandeld?

Pulmonaire fibrose kan niet worden genezen, maar behandeling kan de ziekte onder controle houden en de symptomen verlichten. Uw zorgverlener zal met u praten over mogelijke behandelingen. Bijvoorbeeld:

• Medicijnen. Ze helpen ontstekingen in de longen te verminderen, remmen het immuunsysteem en verminderen littekens.
• Aanvullende zuurstof Het helpt om de oxygenatie van het bloed te verbeteren. Sommige mensen gebruiken zuurstof permanent, terwijl anderen alleen zuurstof gebruiken als ze slapen.
• Ademhalingstechnieken Ze kunnen u helpen om te gaan met kortademigheid of moeite met ademhalen.
• Longrevalidatie. Het is een oefenings- en trainingsprogramma dat je kan helpen je te versterken en je meer onafhankelijkheid te geven.